病例（2）為一老年男性患者，病史較為復(fù)雜：起初患者因腹痛、發(fā)熱及全身多發(fā)腫大淋巴結(jié)就診，PET/CT影像中可見全身多發(fā)淺表淋巴結(jié)代謝輕度增高，全身骨骼葡萄糖代謝增高不伴骨質(zhì)異常，左面頰局部皮膚增厚伴葡萄糖代謝輕度增高；經(jīng)組織病理學(xué)檢查證實(shí)為母細(xì)胞性漿樣樹突細(xì)胞腫瘤（BPDCN）。隨后患者進(jìn)行了化療、異體造血干細(xì)胞移植、免疫治療、輸注供者外周血淋巴細(xì)胞等，后出現(xiàn)發(fā)熱、咽痛及淋巴結(jié)腫大等表現(xiàn)，復(fù)查PET/CT提示全身新發(fā)多發(fā)葡萄糖代謝明顯增高的淋巴結(jié)，而原受累淋巴結(jié)及骨骼異常代謝消失；最終經(jīng)組織病理學(xué)檢查證實(shí)為移植后淋巴組織增殖性疾?。?/span>PTLD）。BPDCN目前被歸類為髓系腫瘤，90%以上患者有皮膚受累且作為首發(fā)表現(xiàn)，此外也可伴有全身多發(fā)淋巴結(jié)腫大，該病尚無標(biāo)準(zhǔn)化治療方案；PTLD是在實(shí)體器官移植或造血干細(xì)胞移植術(shù)后淋巴細(xì)胞異常增生的一組疾病，術(shù)后1年內(nèi)發(fā)生率最高，但臨床表現(xiàn)缺乏特異性，確診依靠組織病理學(xué)